Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S)-16-acetoxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 21099-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S)-16-acetoxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 21099-65-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: QERFZJYMVHTWTF-MWIVGIEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S)-16-acetoxymethyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到16-hydroxymethylandrosta-5,16-diene-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Schneider Gy.; Vincze; Vass, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 109, # 1, p. 71 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 16α-acetoxymethyl-5-androstene-3β,17β-diol 3-acetate 17-p-toluenesulfonate 在 potassium acetate 作用下， 反应 120.0h， 以6.8%的产率得到Acetic acid (3S,8R,9S,10R,16R)-16-acetoxymethyl-10,17-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Schneider Gy.; Vincze; Vass, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 109, # 1, p. 71 - 82

  摘要：

  DOI：