6,10-Dimethyl-1-phenyl-9-undecen-1,4-dion | 69608-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,10-Dimethyl-1-phenyl-9-undecen-1,4-dion
• 英文别名: 6,10-dimethyl-1-phenylundec-9-ene-1,4-dione
• CAS: 69608-82-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: XFROQWFWQAZRFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-Dimethyl-1-phenyl-9-undecen-1,4-dion 在 正丁基锂 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1-(2,6-dimethylhept-5-en-1-yl)-4-phenylbicyclo[2.1.1]hexane
  参考文献：
  名称：

  双环 [2.1.1] 己烷通过可见光驱动的分子内交叉 [2 + 2] 光环加成

  摘要：

  双环 [2.1.1] 己烷已成为药物化学中越来越受欢迎的构件，作为提供未开发化学空间的桥接支架。我们在此报告了一种可见光驱动的方法来处理这些化合物，该方法依赖于通过三线态能量转移实现的苯乙烯衍生物的分子内交叉 [2 + 2] 光环加成。双环 [2.1.1] 己烷的收率从好到高（19 个例子，61% 的定量收率），并允许通过连续反应进一步功能化，从而打开不同的途径来修饰脂肪族核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03606
• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以34 %的产率得到6,10-Dimethyl-1-phenyl-9-undecen-1,4-dion
  参考文献：
  名称：

  双环 [2.1.1] 己烷通过可见光驱动的分子内交叉 [2 + 2] 光环加成

  摘要：

  双环 [2.1.1] 己烷已成为药物化学中越来越受欢迎的构件，作为提供未开发化学空间的桥接支架。我们在此报告了一种可见光驱动的方法来处理这些化合物，该方法依赖于通过三线态能量转移实现的苯乙烯衍生物的分子内交叉 [2 + 2] 光环加成。双环 [2.1.1] 己烷的收率从好到高（19 个例子，61% 的定量收率），并允许通过连续反应进一步功能化，从而打开不同的途径来修饰脂肪族核心结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03606

文献信息

• Stetter,H. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 84 - 94
  作者：Stetter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; HILBOLL G.; KUHLMANN H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 1, 84-94
  作者：STETTER H.、 HILBOLL G.、 KUHLMANN H.

  DOI：——

  日期：——