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tris(tert-butyl isocyanide){(S)-(-)-(1-phenylethyl)amino(tert-butylamino)carbene}nickel(II) perchlorate
tris(tert-butyl isocyanide){(S)-(-)-(1-phenylethyl)amino(tert-butylamino)carbene}nickel(II) perchlorate | 115603-71-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(tert-butyl isocyanide){(S)-(-)-(1-phenylethyl)amino(tert-butylamino)carbene}nickel(II) perchlorate
英文别名
——
CAS
115603-71-9
化学式
C
28
H
47
N
5
Ni*2ClO
4
mdl
——
分子量
711.306
InChiKey
BGDZECBWWZWLMM-IOFGZEORSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
tetrakis(t-butyl isocyanide)nickel(II) perchlorate 、
(S)-(-)- α-甲基苄胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到tris(tert-butyl isocyanide){(S)-(-)-(1-phenylethyl)amino(tert-butylamino)carbene}nickel(II) perchlorate
参考文献:
名称:
旋光镍(II)配合物催化非手性异氰化物的螺杆选择性聚合
摘要:
各种非手性异氰化物与该催化剂的聚合产生光学活性聚合物,其对映体过量高达 83%。在质子酸、路易斯酸或 Ni(II) 盐作为催化剂存在下,异氰化物聚合生成聚(异氰化物),也称为聚(亚氨基亚甲基)或聚(碳酰亚胺酰基)。1,2 Ni(II) 盐是多功能催化剂,在我们看来,最适合我们的实验。聚(异氰化物)是方案 I n Ni(II) ( RN = C < ) 中的不寻常聚合物 „ 其主链的每个原子都带有侧链 .1,2 这一特征导致围绕单键的旋转受限连接主链碳原子。单键周围可能有两种构象,即。R 和 S 。所得聚合物将是具有P和M螺杆的非对映异构分子的混合物。这种混合物将包含过量的一种螺旋感。在大约 20 种不同的光学活性异氰化物 0.10" 12 中观察到了这一点。在另一个过程中,我们通过特异性抑制外消旋对的一个螺旋方向的生长来制备光学活性聚合物。5,13 最后,在一种情况下,光学活性聚合物活性聚
DOI:
10.1021/ja00228a035
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