2,5-diphenyl-4-benzoyl-3-thiobenzoylthiophene | 40953-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-diphenyl-4-benzoyl-3-thiobenzoylthiophene
• CAS: 40953-29-5
• 化学式: C₃₀H₂₀OS₂
• 分子量: 460.62
• InChiKey: CUWXGYWLGMJEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,5-diphenyl-4-benzoyl-3-thiobenzoylthiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,6-四芳基-2λ 4 δ 2 -噻吩并[3,4-c]噻吩的合成与阳极行为研究

  摘要：

  制备了两种基于具有四个芳基取代基的噻吩并 [3,4-c] 噻吩结构的杂环化合物，并研究了它们在电氧化中的行为。在 1,3,4,6-四苯基-2 u 4 i 2 -噻吩并 [3,4-c] 的情况下，这些四芳基噻吩并 [3,4-c] 噻吩是从 1,3-二苯甲酰甲烷开始的三个步骤合成的噻吩 1a 和 1,3-双(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮在 1,3,4,6-四(4'-甲氧基苯基)-2 u 4 i 2-噻吩[ 3,4-c]噻吩1b，一种新化合物。循环和流体动力学伏安分析均表明化合物 1b 有两个可逆的单电子氧化阶段，而对于化合物 1a，只有第一阶段是可逆的。两种化合物的制备性电氧化导致一个噻吩环打开，产生 n-酮-硫酮。

  DOI：

  10.1080/10426500307926