4-[4-(2,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl)phenyl]-4-(4-chlorophenylamino)butan-2-one | 1417858-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl)phenyl]-4-(4-chlorophenylamino)butan-2-one
• CAS: 1417858-58-2
• 化学式: C₂₄H₃₄ClNOSi₂
• 分子量: 444.164
• InChiKey: PHHLAJJYXLIMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl]benzaldehyde 、 对氯苯胺 、 丙酮 在 ziconium(IV) oxychloride octahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-[4-(2,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl)phenyl]-4-(4-chlorophenylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有机硅基团的β-氨基酮的合成：催化对映选择性三组分曼尼希型反应

  摘要：

  由 4-[2,2-双(三甲基甲硅烷基)乙烯基]苯甲醛和芳香胺原位生成的醛亚胺与环状和无环酮进行曼尼希型反应。室温下，氯氧化锆 (ZrOCl2.8H2O) 可有效催化一锅法反应。在无溶剂条件下，以可接受的良好收率和中等至高立体选择性获得含有双（三甲基甲硅烷基）乙烯基的 β-氨基羰基化合物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13450464806822