3,3-bis(ethoxyacetatethiol)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile | 1415546-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-bis(ethoxyacetatethiol)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
• CAS: 1415546-98-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S₂
• 分子量: 395.5
• InChiKey: JXWPAGGPSKDTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氯乙酸乙酯 、 对甲氧基苯乙腈 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到3,3-bis(ethoxyacetatethiol)-2-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,3-bis(ethylthiol)-2-arylacrylonitrile and 3,3-bis(ethoxyacetatethiol)-2-arylacrylonitrile via an electrogenerated base-promoted reaction

  摘要：

  A simple method for the preparation of 3,3-bis(ethylthiol)-2-arylacrylonitrile and 3,3-bis(ethoxyacetatethiol)-2-arylacrylonitrile is described. The electrogenerated cyanomethyl base/anion obtained from electroreduction of acetonitrile promotes reactions between an arylacetonitrile, carbon disulfide and ethyl iodide or ethyl 2-chloroacetate. The products are obtained in good yields under mild reaction conditions with respect to previously reported methods. The effect of the number of Faradays and mechanism of the reaction are discussed.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.705285