(1S,2R,6R,7R,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-10-methyl-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-5-one | 104311-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2R,6R,7R,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-10-methyl-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-5-one
• CAS: 104311-55-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅Si
• 分子量: 340.492
• InChiKey: HWEVVQJEPSFWII-LBYCQVNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-oxoethyl)-4(R),5(S)-epoxy-3(S)-<((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl>-1-methyl-1-cyclohexene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢氟酸 、 lithium diethylamide 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,2R,6R,7R,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-10-methyl-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  米尔贝霉素和阿维菌素的六氢苯并呋喃亚基的合成

  摘要：

  米尔贝霉素J和K的六氢苯并呋喃亚基的合成已由4-甲基-1,4-戊二烯醇分17步完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83999-4