methyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 131222-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 131222-00-9
• 化学式: C₇₂H₈₀N₂O₁₆
• 分子量: 1229.43
• InChiKey: WJMLPKMRWRDVIS-CYAJKYKXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 三氯化铝 、 硼烷-三甲胺络合物 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到methyl O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  垂体激素（一种垂体糖蛋白激素）的外围三糖序列的合成；使用壳二糖作为主要原料。

  摘要：

  壳二糖衍生物，甲基O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 --- -4）-3,6-二- O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷衍生自相应的N-乙酰基衍生物，并将其转化为糖基溴化物（5）。在三氟甲烷磺酸银的存在下，5与3,4,6-三-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖甲基之间的糖基化反应产生了β-D-连接的三糖衍生物。N，N-邻苯二甲酰基被乙酰基取代后，生成的产物转化为甲基O-（2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（ 1 ---- 4）-O-（2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 2）-3,4,6 -通过使用一些反应步骤，三-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖苷（11）。11的4（3）-羟基被甲磺酰化，用乙酸根阴离子对产物进行SN2置换，得到含

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80061-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 barium dihydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、1.31 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 methyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  垂体激素（一种垂体糖蛋白激素）的外围三糖序列的合成；使用壳二糖作为主要原料。

  摘要：

  壳二糖衍生物，甲基O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 --- -4）-3,6-二- O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷衍生自相应的N-乙酰基衍生物，并将其转化为糖基溴化物（5）。在三氟甲烷磺酸银的存在下，5与3,4,6-三-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖甲基之间的糖基化反应产生了β-D-连接的三糖衍生物。N，N-邻苯二甲酰基被乙酰基取代后，生成的产物转化为甲基O-（2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（ 1 ---- 4）-O-（2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 2）-3,4,6 -通过使用一些反应步骤，三-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖苷（11）。11的4（3）-羟基被甲磺酰化，用乙酸根阴离子对产物进行SN2置换，得到含

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80061-7