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(E)-N-Benzoyl-2-methylzimtsaeureamid | 38449-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-Benzoyl-2-methylzimtsaeureamid
英文别名
——
(E)-N-Benzoyl-2-methylzimtsaeureamid化学式
CAS
38449-11-5
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
ZDCVZGKRJPPFBR-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)oder(Z)-4-(2'-Phenylisopropyliden)-2-phenyl-2-oxazolin-5-on 在 氧气三乙胺 作用下, 生成 (E)-N-Benzoyl-2-methylzimtsaeureamid
    参考文献:
    名称:
    The Oxygenation of 2-Oxazolin-5-ones: A New Synthesis of Imides
    摘要:
    在存在轻微碱性条件下,例如三乙胺,两种4-烷基亚甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮,1和8,在室温下迅速吸收氧气,失去二氧化碳并形成酰亚胺4和10。酰亚胺可能是由于氧气和噁唑酮阴离子反应产生的过氧化氢分解而来。一个过氧化氢中间体也可以解释酸性副产物6a和11a的起源。2-甲基-2-噁唑啉-5-酮14在室温下不与氧气反应;在60℃下发生了一些反应,但没有形成酰亚胺。
    DOI:
    10.1139/v72-455
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