trans-1-Methyl-2-amino-cyclopentanol-(1) | 20412-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1-Methyl-2-amino-cyclopentanol-(1)
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-1-methyl-cyclopentanol；(1S,2S)-2-amino-1-methylcyclopentan-1-ol
• CAS: 20412-66-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: KKBCPZUWBKCECT-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  103 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Methyl-2-amino-cyclopentanol-(1) 、 (2-(二氟甲氧基)吡啶-4-基)甲胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.8 %的产率得到1-[[2-(difluoromethoxy)pyridin-4-yl]methyl]-3-[(1S,2S)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL-UREA COMPOUNDS AS KV7.2 INHIBITORS

  摘要：

  The invention provides new heteroaromatic compounds having the general formula (I'), or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y1, Y2, Y3, and n are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023091554A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013055577A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides novel selective androgen receptor modulators and their salts and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了新型选择性雄激素受体调节剂及其盐和药物组合物。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020168197A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present application provides pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone (I) inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡咯并[2,3-d]嘧啶酮(I)作为细胞周期依赖性激酶2 (CDK2)的抑制剂，以及其药物组合物和使用相同的治疗癌症的方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS FOR TREATING PAH<br/>[FR] AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020212865A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This invention relates to compounds of general Formula I in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating pulmonary hypertension and related diseases, like pulmonary arterial hypertension; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating abnormal cell growth, such as cancer; and to processes to make such compounds, salts and compositions.

  这项发明涉及一般式I中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如本文所定义，以及其药用可接受的盐；涉及包含这种化合物和盐的药物组合物；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗肺动脉高压和相关疾病，如肺动脉高压；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，如癌症；以及制备这种化合物、盐和组合物的方法。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144584A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。