| 1010391-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1010391-18-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: USAMQICUTLUMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(Tert-butylamino)-6-methoxybenzo[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅，两步合成的铬（0）炔基卡宾和异苯并呋喃取代的蒽醌。

  摘要：

  炔基费希尔卡宾苯与异苯并呋喃的反应产生相应的[4 + 2]环加合物。新形成的卡宾加合物适用于叔丁基异氰化物或一氧化碳存在下的苯环化工艺，以产生具有蒽醌骨架的各种新的高度取代的多环结构。整个两步过程是从容易获得的1,4-二氢-1,4-环氧萘以一锅法进行的。

  DOI：

  10.1021/ol703037q
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-10-methoxy-19-oxapentacyclo[10.6.1.02,11.03,8.013,18]nonadeca-2(11),3,5,7,9,13,15,17-octaen-9-amine 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅，两步合成的铬（0）炔基卡宾和异苯并呋喃取代的蒽醌。

  摘要：

  炔基费希尔卡宾苯与异苯并呋喃的反应产生相应的[4 + 2]环加合物。新形成的卡宾加合物适用于叔丁基异氰化物或一氧化碳存在下的苯环化工艺，以产生具有蒽醌骨架的各种新的高度取代的多环结构。整个两步过程是从容易获得的1,4-二氢-1,4-环氧萘以一锅法进行的。

  DOI：

  10.1021/ol703037q