(3aR,5aS,8aR,10aS)-Dodecahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene-1,5,6,10-tetraol | 100339-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5aS,8aR,10aS)-Dodecahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene-1,5,6,10-tetraol
• CAS: 100339-98-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: WASFYGPVZNQEMR-MTROINOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,8aR,10aS)-Dodecahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene-1,5,6,10-tetraol 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (3aR,5aS,8aR,10aS)-3,5a,8,10a-Tetrahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene
  参考文献：
  名称：

  合成聚亚醌的一般方法是魏斯反应。手性四环[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ]十四烷-3,6,10,13，-四烯的制备

  摘要：

  醛醇缩合法构筑四氢呋喃的四环聚喹烷骨架，然后进行硼氢化和HMPA介导的四个羟基的脱水反应，导致手性聚喹啉四环[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ] -十四烷的合成很容易。-3,6,10,13-四烯。该方法完全避免了在应变四酮与亲核试剂反应时较早遇到的麻烦的片段化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95073-1
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,5aS,8aR,10aS)-6-acetoxy-5,10-dioxo-dodecahydro-dicyclopenta[c,g]pentalen-1-yl ester 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aR,5aS,8aR,10aS)-Dodecahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene-1,5,6,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  合成聚亚醌的一般方法是魏斯反应。手性四环[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ]十四烷-3,6,10,13，-四烯的制备

  摘要：

  醛醇缩合法构筑四氢呋喃的四环聚喹烷骨架，然后进行硼氢化和HMPA介导的四个羟基的脱水反应，导致手性聚喹啉四环[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ] -十四烷的合成很容易。-3,6,10,13-四烯。该方法完全避免了在应变四酮与亲核试剂反应时较早遇到的麻烦的片段化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95073-1