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(4-bromophenyl) (oxiran-2-yl)methanone | 1422017-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-bromophenyl) (oxiran-2-yl)methanone
英文别名
(4-Bromophenyl)-(oxiran-2-yl)methanone
(4-bromophenyl) (oxiran-2-yl)methanone化学式
CAS
1422017-26-2
化学式
C9H7BrO2
mdl
——
分子量
227.057
InChiKey
HCHMOUNIBHEIQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-1-氮丙啶胺(4-bromophenyl) (oxiran-2-yl)methanone溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以48%的产率得到N-((4-bromophenyl)(oxiran-2-yl)methylene)-2-phenylaziridin-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Direct Access to Tetrahydro[1,2]diazepinones from α,β-Epoxy-N-aziridinylimines via Anionic Rearrangement
    摘要:
    A novel one-step synthetic approach to tetrahydro[1,2]diazepinones via base-promoted rearrangement of alpha,beta-epoxy-N-aziridinylimines, derived from alpha,beta-epoxyketones and N-aminoaziridines, has been developed.
    DOI:
    10.1021/ol400070j
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