2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-4-(chloromethyl)-3-iodo-5-pentylfuran | 1414964-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-4-(chloromethyl)-3-iodo-5-pentylfuran
• 英文别名: 2-[2,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-4-(chloromethyl)-3-iodo-5-pentylfuran
• CAS: 1414964-47-8
• 化学式: C₃₀H₃₀ClIO₃
• 分子量: 600.924
• InChiKey: SBTQXPBIQADMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 tetraethylammonium borohydride 、 一氯化碘 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(2,4-bis(benzyloxy)phenyl)-4-(chloromethyl)-3-iodo-5-pentylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过ICI介导的1-烷基-2-炔基烯丙基醇的环化反应，可轻松获得2,5-二取代-4-氯甲基-3-碘呋喃衍生物

  摘要：

  取代的呋喃可通过ICI促进的环化反应，由无环的仲1-烷基-2-炔基烯丙基醇前体合成。用这种方法产生的呋喃结合了碘和氯原子，这对于通过许多已知方法进行进一步的精制是有用的。该方法适合于产生各种呋喃产物，这些呋喃产物可以用作合成各种生物活性分子的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.124