1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 1-(2-bromoethyl)-4-(4-fluorobenzoyl)-,ethyl ester | 929017-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 1-(2-bromoethyl)-4-(4-fluorobenzoyl)-,ethyl ester
• CAS: 929017-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrFNO₃
• 分子量: 368.202
• InChiKey: IKMHWODQKNWDFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 1-(2-bromoethyl)-4-(4-fluorobenzoyl)-,ethyl ester 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-(4-fluorobenzyl)-2-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenethyl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.096
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸乙酯 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 1-(2-bromoethyl)-4-(4-fluorobenzoyl)-,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.096