(Z)-(1-iodo-2-cyclohexylethenyl)trimethylsilane | 76346-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(1-iodo-2-cyclohexylethenyl)trimethylsilane
• 英文别名: (Z)-1-iodo-1-trimethylsilyl-2-cyclohexylethene；[(Z)-2-cyclohexyl-1-iodoethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 76346-99-1
• 化学式: C₁₁H₂₁ISi
• 分子量: 308.278
• InChiKey: AXOTZIUKRMNDOY-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1-iodo-2-cyclohexylethenyl)trimethylsilane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(2-cyclohexyl-1-(trimethylsilyl)vinyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  (E)- and (Z)-(1-Iodo-1-alkenyl)silanes. Their preparation and their conversion into (E)- and (Z)-(1-lithio-1-alkenyl)silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a013
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙炔基(三甲基)硅烷 在 三乙基硼 、 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-(1-iodo-2-cyclohexylethenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷诱导的烷基碘自由基加成至乙炔

  摘要：

  在三乙基硼烷的存在下，用仲或叔烷基碘（R 2 I）处理末端乙炔（R 1 C = CH）可得到相应的烯基碘（R 1 C（I）= CHR 2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99189-5

文献信息

• Vinyldisilanes as masked acylsilanes
  作者：David M. Hodgson、Paul J. Comina

  DOI：10.1039/cc9960000755

  日期：——

  The synthesis of acylsilanes 3 from vinyldisilanes 1 by epoxidation and treatment of the resulting epoxydisilanes 2 with H2SO4 in MeOH is described.

  描述了通过环氧化和用硫酸在甲醇中处理得到的环氧双硅烷2，将乙烯基双硅烷1转化为酰基硅烷3的合成方法。
• Hodgson, David M.; Comina, Paul J.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2279 - 2289
  作者：Hodgson, David M.、Comina, Paul J.、Drew, Michael G. B.

  DOI：——

  日期：——
• ICHINOSE, Y.;MATSUNAGA, SH.;FUGAMI, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3155-3158
  作者：ICHINOSE, Y.、MATSUNAGA, SH.、FUGAMI, K.

  DOI：——

  日期：——
• ZWEIFEL G.; MURRAY R. E.; ON H. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1292-1295
  作者：ZWEIFEL G.、 MURRAY R. E.、 ON H. P.

  DOI：——

  日期：——