5-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-2-methyloxazole | 1239719-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 5-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1239719-71-1
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₃
• 分子量: 222.176
• InChiKey: KVUXQTDXIPGTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-2-methyloxazole 在 palladium 10% on activated carbon 噻吩 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 以77%的产率得到3-fluoro-4-(2-methyloxazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010089292A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟-4-硝基苯基)乙酮 、 乙腈 在 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 作用下， 反应 2.33h， 以53%的产率得到5-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代双环杂环化合物，其中Het1、Het2、A1、A2、A3和A4的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010089292A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2393804B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8946426B2
  申请人：——

  公开号：US8946426B2

  公开（公告）日：2015-02-03