3,5-di-tert-butyl-1-phenyl-1H-1,2,4-diazaphosphole | 93714-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-1-phenyl-1H-1,2,4-diazaphosphole
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-1-phenyl-1,2,4-diazaphosphole
• CAS: 93714-98-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₂P
• 分子量: 274.346
• InChiKey: DMJLBYIOYRGPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylpivalohydrazonoyl chloride 在 sodium benzoate 、 sodium phosphaethynolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52 %的产率得到3,5-di-tert-butyl-1-phenyl-1H-1,2,4-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  以腙磷烯酮为合成平台，通过可切换的化学选择性策略获得三类 1,2,4-二氮杂磷衍生物

  摘要：

  我们引入基于腙磷烯中间体的可切换化学选择性策略来合成三类 1,2,4-二氮杂磷衍生物。首先，五元杂环P和O阴离子中间体在C-P和C-O键的选择性构建中充当亲核试剂。其次，膦亚基充当磷合成子，允许形成 C-P 和 C-N 键。最后，利用 DFT 计算支持的逐步机制来解释反应选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00993

文献信息

• Schmidpeter, Alfred; Willhalm, Angela, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 901 - 902
  作者：Schmidpeter, Alfred、Willhalm, Angela

  DOI：——

  日期：——