3-bromo-N-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)propanamide | 1375304-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-N-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)propanamide
• CAS: 1375304-37-2
• 化学式: C₂₁H₁₉BrFNO₃
• 分子量: 432.289
• InChiKey: RXYPOZGQNHIVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)propanamide 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-azido-N-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应和铜催化的分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]的轻松两步合成大环肽三唑单击环加成

  摘要：

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.116
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 copper(II) sulfate 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到3-bromo-N-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过四组分反应和铜催化的分子内叠氮化物-炔烃[3 + 2]的轻松两步合成大环肽三唑单击环加成

  摘要：

  描述了通过结合一锅四组分反应和分子内[3 + 2]叠氮化物-炔键环加成反应来合成12和14元环肽三唑的两步大环化策略。从反应混合物的水后处理中以良好或优异的收率获得大环化合物，并且可以通过调节MCR阶段中使用的腈部分的长度来扩大或缩小环的尺寸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.116