(E)-butyl 2-(3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-ylidene)acetate | 1610422-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 2-(3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-ylidene)acetate
• CAS: 1610422-23-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: SSHNDBADCMXGAX-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 N-苯基-2-喹啉甲酰胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(E)-butyl 2-(3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Cascade Oxidative Olefination/Cyclization of Picolinamides and Alkenes via C–H Activation

  摘要：

  Rh(III)-catalyzed cascade oxidative alkenylation/cyclization of picolinamides and alkenes to furnish pyrido pyrrolone derivatives is described, in which three C-H bonds and one N-H bond broke, while one C-C bond and one C-N bond formed. The reaction proceeded with high yield and high regioselectivity and stereoselectivity. Moreover, copper acetate can also be used in catalytic amounts with O-2 serving as the terminal oxidant.

  DOI：

  10.1021/ol501275r