(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-6-hydroxy-8-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,12,16-trione | 1616710-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-6-hydroxy-8-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,12,16-trione
• CAS: 1616710-56-5
• 化学式: C₅₁H₇₅Cl₂N₃O₁₂S
• 分子量: 1025.14
• InChiKey: RRTMCNAVZSUJDM-MHJHFPIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1036.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 (1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-6-hydroxy-8-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,12,16-trione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以4.6 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTED MACROLIDES WITH PDE4-INHIBITING ACTIVITY
  [FR] MACROLIDES SÉLECTIONNÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PDE4

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的大环内酯化合物：其中*表示处于（R）或（S）构型的立体中心，或其药用可接受的盐或酯，以及它们作为PDE4抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2014102315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenylamine 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R)-15-[2-[3-cyclopentyloxy-N-[(3,5-dichloropyridin-4-yl)methyl]-4-methoxyanilino]ethylsulfanyl]-2-ethyl-6-hydroxy-8-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-9-methoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,12,16-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTED MACROLIDES WITH PDE4-INHIBITING ACTIVITY
  [FR] MACROLIDES SÉLECTIONNÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE PDE4

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的大环内酯化合物：其中*表示处于（R）或（S）构型的立体中心，或其药用可接受的盐或酯，以及它们作为PDE4抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2014102315A1

文献信息

• SELECTED MACROLIDES WITH PDE4-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：US20150344515A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The application relates to the macrolide compound of the formula (I): wherein * indicates a stereocentre which is in (R) or (S) configuration, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof and their use as PDE4 inhibitors.

  该申请涉及公式（I）的大环内酯化合物：其中*表示处于（R）或（S）构型的立体中心，或其药学上可接受的盐或酯，以及它们作为PDE4抑制剂的用途。
• US9738676B2
  申请人：——

  公开号：US9738676B2

  公开（公告）日：2017-08-22