Bis-tert.butylamino-hexachlor-tetraphosphonitril | 70197-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Bis-tert.butylamino-hexachlor-tetraphosphonitril
• CAS: 70197-87-4
• 化学式: C₈H₂₀Cl₆N₆P₄
• 分子量: 536.9
• InChiKey: UJKDWFLDZNKOKW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-tert.butylamino-hexachlor-tetraphosphonitril 、 二甲胺 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第4部分。八氯环四磷腈酸酯与叔丁胺的反应

  摘要：

  八氯环四磷氮杂戊酸酯N 4 P 4 Cl 8与叔丁胺的反应生成衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n [ n = 1,2（两个异构体），3和8] [ （2）–（6）]和N 4 P 4（NHBu t）8 ·HCl（7）。树脂的形成是许多反应的突出特征，并试图制备衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n（n= 4–7）失败。磷31 nmr光谱确定了双异构体[（4）和（3）]的2,4-和2,6-结构。tris-化合物（5）也具有非双子结构。盐酸盐（7）的1 H和31 P nmr数据表明，在环境温度下，质子的交换在nmr时间尺度上很慢。已经制备了叔丁基氨基（乙基氨基）衍生物2，6-和2，4-N 4 P 4 Cl 6（NHBu t）（NHEt）[（12）和（13）]。这些异构体以及异构体（3）和（4）的相对产率随反应溶剂而显着变化。亲核试剂在确定N的氨解反应中卤素原子取代过程中的主导作用推断出4

  DOI：

  10.1039/dt9770001980
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Bis-tert.butylamino-hexachlor-tetraphosphonitril
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第4部分。八氯环四磷腈酸酯与叔丁胺的反应

  摘要：

  八氯环四磷氮杂戊酸酯N 4 P 4 Cl 8与叔丁胺的反应生成衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n [ n = 1,2（两个异构体），3和8] [ （2）–（6）]和N 4 P 4（NHBu t）8 ·HCl（7）。树脂的形成是许多反应的突出特征，并试图制备衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n（n= 4–7）失败。磷31 nmr光谱确定了双异构体[（4）和（3）]的2,4-和2,6-结构。tris-化合物（5）也具有非双子结构。盐酸盐（7）的1 H和31 P nmr数据表明，在环境温度下，质子的交换在nmr时间尺度上很慢。已经制备了叔丁基氨基（乙基氨基）衍生物2，6-和2，4-N 4 P 4 Cl 6（NHBu t）（NHEt）[（12）和（13）]。这些异构体以及异构体（3）和（4）的相对产率随反应溶剂而显着变化。亲核试剂在确定N的氨解反应中卤素原子取代过程中的主导作用推断出4

  DOI：

  10.1039/dt9770001980

文献信息

• Narasimhamurthy, S.; Thirupathi, N.; Murugavel, R., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 221 - 226
  作者：Narasimhamurthy, S.、Thirupathi, N.、Murugavel, R.、Krishnamurthy, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Some Disubstituted Aminolysis Products of Tetrameric Phosphonitrilic Chloride
  作者：Karl John、Therald Moeller、L. F. Audrieth

  DOI：10.1021/ja01506a014

  日期：1960.11