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2-(4-acetylferuloyl-1-piperazinomethyl)-3,5,6-trimethylpyrazine | 892495-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-acetylferuloyl-1-piperazinomethyl)-3,5,6-trimethylpyrazine
英文别名
——
2-(4-acetylferuloyl-1-piperazinomethyl)-3,5,6-trimethylpyrazine化学式
CAS
892495-18-0
化学式
C24H30N4O4
mdl
——
分子量
438.527
InChiKey
IICPDYWOHLCHTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    84.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-三甲基-6-(哌嗪-1-基甲基)吡嗪 、 4-acetoxyferuloyl chloride 在 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以42%的产率得到2-(4-acetylferuloyl-1-piperazinomethyl)-3,5,6-trimethylpyrazine
    参考文献:
    名称:
    Ligustrazine derivatives. Part 3: Design, synthesis and evaluation of novel acylpiperazinyl derivatives as potential cerebrocardiac vascular agents
    摘要:
    A series of novel acylpiperazinyl Ligustrazine derivatives was designed, synthesized, and their protective effects on damaged ECV-304 cells and antiplatelet aggregation activities were evaluated. The results showed that compound E33 displayed most potential protective effects on the ECV-304 cells damaged by hydrogen peroxide, and compound E1 was found to be the most active antiplatelet aggregation agent. Structure-activity relationships were briefly discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.03.012
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