| 1239359-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1239359-24-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: JAWHAAIAYFZUPR-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基苄基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Ylide-Initiated Michael Addition/Cyclization Reaction for Synthesis of Cyclohexadiene Epoxide and Vinylcyclopropane Derivatives

  摘要：

  On the basis of the reactions of camphor-derived sulfur ylide with alpha,beta-unsaturated ketone, highly efficient and selective synthesis of optically active cyclohexadiene epoxides and vinylcyclopropanes with excellent diastereoselectivities, moderate to high enantioselectivities, and yields has been achieved.

  DOI：

  10.1021/jo100306z
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Ylide-Initiated Michael Addition/Cyclization Reaction for Synthesis of Cyclohexadiene Epoxide and Vinylcyclopropane Derivatives

  摘要：

  On the basis of the reactions of camphor-derived sulfur ylide with alpha,beta-unsaturated ketone, highly efficient and selective synthesis of optically active cyclohexadiene epoxides and vinylcyclopropanes with excellent diastereoselectivities, moderate to high enantioselectivities, and yields has been achieved.

  DOI：

  10.1021/jo100306z