6-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-5-hexen-1-one | 1026079-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-5-hexen-1-one
• CAS: 1026079-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO
• 分子量: 284.785
• InChiKey: BOSCPPDACGAQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-5-hexen-1-one 、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-(4-chloro-phenyl)-4-pentenyl)-2-phenyl-oxirane 、 2-(5-(4-chloro-phenyl)-4-pentenyl)-2-phenyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  分子内铁催化扩环反应合成六氢环戊并[ c ]呋喃

  摘要：

  用预先形成的铁（salen）[Fe（Salen）]配合物研究了环氧烯烃的分子内铁催化的环膨胀反应。取决于起始原料中存在的其他官能团，烯烃以中等至良好的产率和非对映选择性正式插入环氧化物生成的六氢环戊[ c ]呋喃衍生物中。另外，将氧束缚的环氧烯烃用于木脂素异构体的合成。讨论了Fe（Salen）催化反应过程的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700035