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5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-1H-pyrazolo[3',4'-e]pyridine | 247576-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-1H-pyrazolo[3',4'-e]pyridine
英文别名
——
5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-1H-pyrazolo[3',4'-e]pyridine化学式
CAS
247576-20-1
化学式
C14H12N6
mdl
——
分子量
264.289
InChiKey
DKSRUYGJQGRXRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85.41
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙氧基亚甲基丙二腈5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-1H-pyrazolo[3',4'-e]pyridine哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以52%的产率得到8-amino-1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[4'',3'':5',6']pyrido[3',2':4,5]pyrazolo[2,3-a]pyrimidine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthetic Approach to Newly Condensed Pyrazoloazines Based on Pyrazolo[3,4-b]pyridine
    摘要:
    AbstractThe reaction of 6‐amino‐5‐cyano‐3‐methyl‐1H‐1‐phenylpyrazolo[3,4‐b]pyridine (2) and 6,7‐dihydro‐3‐methyl‐6‐oxo‐1H‐1‐phenylpyrazolo[3,4‐b)]pyridine‐5‐carbonitrile (3) and 5‐amino‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]‐1H‐pyrazolo[4′,3′‐e]pyridine (12) with different reagents have been conducted to give newly condensed pyrazoloazines.
    DOI:
    10.1002/jccs.199900080
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-5-cyano-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-1H-pyrazolo[3',4'-e]pyridine
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthetic Approach to Newly Condensed Pyrazoloazines Based on Pyrazolo[3,4-b]pyridine
    摘要:
    AbstractThe reaction of 6‐amino‐5‐cyano‐3‐methyl‐1H‐1‐phenylpyrazolo[3,4‐b]pyridine (2) and 6,7‐dihydro‐3‐methyl‐6‐oxo‐1H‐1‐phenylpyrazolo[3,4‐b)]pyridine‐5‐carbonitrile (3) and 5‐amino‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]‐1H‐pyrazolo[4′,3′‐e]pyridine (12) with different reagents have been conducted to give newly condensed pyrazoloazines.
    DOI:
    10.1002/jccs.199900080
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