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5-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-methylbenzofuran-3(2H)-one | 1334473-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-methylbenzofuran-3(2H)-one
英文别名
——
5-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-methylbenzofuran-3(2H)-one化学式
CAS
1334473-09-4
化学式
C17H12Cl2O3
mdl
——
分子量
335.186
InChiKey
AWUIJTFUEHJKED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-chroman-4-one1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以0.124 g的产率得到5-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-methylbenzofuran-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃酮的高效合成:N-杂环卡宾(NHC)/碱催化的加氢酰化-键位-重排级联反应
    摘要:
    据报道,N-杂环卡宾/碱催化的级联反应导致官能化苯并呋喃酮的形成。该反应通过未活化的炔烃的分子内加氢酰化,随后的分子间Stetter反应和碱催化的苯并二氢吡喃酮重排为苯并呋喃酮而进行。
    DOI:
    10.1021/ol2023483
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