1-methyl-2-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 132363-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-methyl-2-(trichloromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 132363-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₃N
• 分子量: 264.582
• InChiKey: HILJURHDEMSDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methylquinolinium iodide 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-methyl-2-trichloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivities of 1-methyl-2-trichloromethyl-1,2-dihydroquinolines.

  摘要：

  季喹啉盐（1-甲基、1,3-二甲基和 1,4-二甲基碘化喹啉）与氯仿和氢氧化钠在甲醇中生成的三氯甲基碳离子反应，生成 1,2-二氢加合物 1-甲基-2-三氯甲基-1,2-二氢喹啉。在类似的反应条件下，1, 2-二甲基喹啉盐会生成另一种加成产物，并与二氯甲烷发生进一步反应，生成二氯环丙烷融合化合物。根据所用催化剂的不同，还原 1，2-二氢加合物可得到 1-甲基-2-三氯甲基-1，2，3，4-四氢喹啉或 1-甲基-2-二氯甲基十氢喹啉。这些加合物是合成含氯杂环的有用中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2577

文献信息

• MAEDA, MITSUAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2577-2580
  作者：MAEDA, MITSUAKI

  DOI：——

  日期：——