4,6-dimethoxy-N-nitrosoindoline | 1146074-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-N-nitrosoindoline
• CAS: 1146074-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: NVCHWZNUTLFOBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solvent: Isopropanol; Chloroform)
• 沸点：
  417.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-4,6-dimethoxyindol 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到4,6-dimethoxy-N-nitrosoindoline
  参考文献：
  名称：

  活化吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成方法：6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成

  摘要：

  通过相关四氢化合物23的脱氢反应形成了6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚25，该四氢化合物23又通过相关的靛红22的还原而形成。实现N-羟乙基吲哚，N-二甲基乙酰氨基吲哚和C 7取代的氯乙酰吲哚的环化的方法是不成功的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.010