(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylsulfanyloxymethyl)oxane | 113445-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylsulfanyloxymethyl)oxane
• CAS: 113445-12-8
• 化学式: C₃₄H₃₆O₆S
• 分子量: 572.722
• InChiKey: JNCNPXVBPNRERQ-RUOAZZEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰化葡萄烯糖 、 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylsulfanyloxymethyl)oxane 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-5-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 24, 2723-2726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 苯次磺酰氯 在 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylsulfanyloxymethyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  Sulfenate esters as glycosyl acceptors: A novel approach to O-glycosides from thioglycosides and sulfenate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96602-4

文献信息

• Sulfenate esters as glycosyl acceptors: A novel approach to the synthesis of 2-deoxyglycosides
  作者：Yukishige Ito、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96191-4

  日期：1987.1