1-cyclopropyl-5-(4-fluorobenzoyl)-6-methylsulfanylpyridin-2-one | 874195-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-5-(4-fluorobenzoyl)-6-methylsulfanylpyridin-2-one
• CAS: 874195-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₂S
• 分子量: 303.357
• InChiKey: CCSMLOXYPFZRTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-5-(4-fluorobenzoyl)-6-methylsulfanylpyridin-2-one 、 环丙基甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-[(cyclopropylmethyl)amino]-5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-cyclopropyl-5-(4-fluorobenzoyl)-6-methylsulfanylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217