6,7,9,10-tetrachloro-3-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-1,4-dioxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one | 63404-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,9,10-tetrachloro-3-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-1,4-dioxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one
• 英文别名: 6,7,9,10-tetrachloro-3-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)-1,4-dioxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one
• CAS: 63404-02-4
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₄NO₃
• 分子量: 421.107
• InChiKey: QFHUEQFGMQSDNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  525.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯甲腈氧化物 、 四氯苯醌 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,7,9,10-tetrachloro-3-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-1,4-dioxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6,9-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  芳香腈N-氧化物与四卤对苯醌的反应

  摘要：

  研究了芳族腈 N-氧化物与四卤对苯醌的环加成反应，例如苯甲腈 N-氧化物、2,4,6-三甲基苯甲腈 N-氧化物和 2,3,5,6-四甲基苯甲腈 N-氧化物。根据条件，尤其是每种反应物的摩尔比，该反应得到腈N-氧化物和四卤代苯醌的1:1-和/或2:1-加合物。2:1-加合物是通过 1:1-加合物形成的，每个加合物都有两个立体异构体。这些加合物的结构被确定为通过将腈 N-氧化物加成到四卤代苯醌的羰基键上形成的二恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.910

文献信息

• SHIRAISHI S.; IKEUCHI S.; SENO M.; ASAHARA T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 4, 910-913
  作者：SHIRAISHI S.、 IKEUCHI S.、 SENO M.、 ASAHARA T.

  DOI：——

  日期：——