dibenzyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,6,7,12-benzotetra-azacyclotetradecine-6,7-dicarboxylate | 90690-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: dibenzyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,6,7,12-benzotetra-azacyclotetradecine-6,7-dicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl 2,9,14,15-tetrazapentacyclo[15.3.1.03,8.010,20.012,18]henicosa-1,3,5,7,9,11,17(21)-heptaene-14,15-dicarboxylate
• CAS: 90690-35-0
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 544.61
• InChiKey: IIRGAFWTPNXUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,6,7,12-benzotetra-azacyclotetradecine-6,7-dicarboxylate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以40 mg的产率得到benzyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,6,7,12-benzotetra-azacyclotetradecine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mellor, John M.; Pathirana, Ranjith N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 753 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 dibenzyl 5,6,7,8-tetrahydro-2,11,4,9-propane-1,3-diylidene-1,6,7,12-benzotetra-azacyclotetradecine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mellor, John M.; Pathirana, Ranjith N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 753 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MELLOR, J. M.;PATHIRANA, RANJITH, N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 753-759
  作者：MELLOR, J. M.、PATHIRANA, RANJITH, N.

  DOI：——

  日期：——