4,6-bisbromomethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine | 90825-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,6-bisbromomethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine
• 英文别名: 4,6-dibromomethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine；12,17-bis(bromomethyl)-2,9-diazatetracyclo[11.2.2.03,8.010,15]heptadeca-1,3,5,7,9,11,16-heptaene
• CAS: 90825-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 406.12
• InChiKey: IJBKFCFTFTWUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bisbromomethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 dimethyl 7-oxo-2,12,4,10-propane-1,3-diylidene-1,13-benzodiazacyclopentadecine-6,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dordor, Isabelle M.; Mellor, John M.; Kennewell, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 871 - 874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.3%的产率得到4,6-bisbromomethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine
  参考文献：
  名称：

  Mellor, John M.; Pathirana, Ranjith N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 753 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzodiaza[14]annulenes from 4,6-dibromomethyl-5,2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine
  作者：John M. Mellor、Ranjith N. Pathirana

  DOI：10.1039/p19840000761

  日期：——

  2,8-ethanylylidene-5H-1,9-benzodiazacycloundecine with dimethyl malonate under basic conditions gives dimethyl 6,7-dihydro-2,10,4,8-propane-1,3-diylidene-5H-1,11-benzodiazacyclotridecine-6,6-dicarboxylate. Demethoxycarbonylation of this diester with lithium chloride in dimethylformamide-water affords epimeric monoesters. The reaction of dimethyl 5-bromo-6,7-dihydro-2,10,4,8-propane-1,3-diylidene-5H-1

  在碱性条件下，4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与丙二酸二甲酯反应，得到6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1二甲基，3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并二氮杂环十三癸-6,6-二羧酸酯。在二甲基甲酰胺-水中用氯化锂对该二酯进行脱甲氧基羰基化，得到差向异构单酯。5-溴-6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并重氮环十三碳-6,6-二碳-氧羰基二甲基化物与氯化锂的反应二甲基甲酰胺-水制得2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H-苯并二氮杂环十三癸-6-羧酸酯。4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H的反应在碱性条件下，将-1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与四甲基乙烷-1,1,2,2-四羧酸酯制得四甲基5,6,7,8-四氢-2,11,4,9-丙烷-1,3-二亚甲基-1 ，2-苯并二氮杂环十四烷-6
• MELLOR, J. M.;PATHIRANA, RANJITH, N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 753-759
  作者：MELLOR, J. M.、PATHIRANA, RANJITH, N.

  DOI：——

  日期：——
• MELLOR, J. M.;PATHIRANA, RANJITH, N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 761-767
  作者：MELLOR, J. M.、PATHIRANA, RANJITH, N.

  DOI：——

  日期：——