((R)-2-methoxymethoxy-3-butenyloxy)acetaldehyde | 1220327-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((R)-2-methoxymethoxy-3-butenyloxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(2R)-2-(methoxymethoxy)but-3-enoxy]acetaldehyde
• CAS: 1220327-99-0
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: MXJFANUQTXAAIU-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-2-methoxymethoxy-3-butenyloxy)acetaldehyde 在 sodium acetate 、 硫酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((R)-2-methoxymethoxy-3-butenyloxy)acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((R)-2-methoxymethoxy-3-butenyloxy)ethanol 在 二甲基亚砜 草酰氯 、 三乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((R)-2-methoxymethoxy-3-butenyloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1

文献信息

• US8198269B2
  申请人：——

  公开号：US8198269B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINODIHYDROTHIAZINE FUSIONNÉ INÉDIT
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010038686A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  　一般式 ［式中、環ＡはＣ６－１４アリール基などであり、Ｌは－ＮＲＬＣＯ－（ＲＬは水素原子など）などであり、環Ｂは、Ｃ６－１４アリール基などであり、ＸはＣ１－３アルキレン基などであり、ＹはＣ１－３アルキレン基などであり、Ｚは酸素原子などであり、Ｒ１及びＲ２は各々独立して水素原子などであり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は独立して水素原子、ハロゲン原子などである］で示される化合物若しくはその医薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物は、Ａβ産生抑制作用又はＢＡＣＥ１阻害作用を有し、Ａβに起因する、アルツハイマー型認知症に代表される神経変性疾患の治療剤として有用である。