ethyl 5-fluoro-1-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1224510-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-1-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1224510-27-3
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₂O₅
• 分子量: 480.536
• InChiKey: XEEDHVUQFAKANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-1-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-fluoro-4-oxo-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ylmethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR M1 ALLOSTÉRIQUES POSITIFS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的融合杂环化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2010047990A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-((methylsulfonyloxy)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 5-氟-4-氧代-1H-喹啉-3-羧酸乙酯 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 5-fluoro-1-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR M1 ALLOSTÉRIQUES POSITIFS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的融合杂环化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2010047990A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110201607A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention is directed to fused heterocyclic compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环化合物，其为M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的使用。
• US8436016B2
  申请人：——

  公开号：US8436016B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR M1 ALLOSTÉRIQUES POSITIFS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010047990A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to fused heterocyclic compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式（I）的融合杂环化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。