(5E)-3-methylnona-1,5-diene | 101383-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (5E)-3-methylnona-1,5-diene
• CAS: 101383-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: YBRWWJFYMTYKHH-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 、 (2E)-2-hex-2-en-1-yloxybenzothiazole 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(5E)-3-methylnona-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基格氏试剂对2-（烯丙氧基）苯并噻唑的区域逆向亲核取代。1,5-二烯的区域选择性合成

  摘要：

  2-（烯丙氧基）苯并噻唑在溴化铜存在下与烯丙基有机镁化合物反应生成1,5-二烯。C–C耦合几乎完全是从头到尾的方式发生的。与此相反，在加入烯丙基格利雅试剂之前，将相同的亲电子试剂与溴化铜（I）络合，仅得到源自头对头偶联过程的1,5-二烯。选择性的变化可能是由于底物对有机金属物质的配位作用。

  DOI：

  10.1039/p19880001301

文献信息

• Regioreversed nucleophilic substitution of 2-(allyloxy)benzothiazoles by allylic Grignard reagents governed by anchimeric co-ordination. A selective and flexible synthesis of 1,5-dienes
  作者：Vincenzo Calò、Luigi Lopez、Giannangelo Pesce

  DOI：10.1039/c39850001357

  日期：——

  The regioselectivity in the C–C coupling process of 2-(allyloxy)benzothiazoles with allyl organomagnesium compounds is influenced by the co-ordination of the heterocycle by the organometallic reagent.

  2-（烯丙氧基）苯并噻唑与烯丙基有机镁化合物在CC偶联过程中的区域选择性受有机金属试剂对杂环的配位影响。
• CALO, V.;LOPEZ, L.;PESCE, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 19, 1357-1359
  作者：CALO, V.、LOPEZ, L.、PESCE, G.

  DOI：——

  日期：——