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di-tert-butyl [(4aR,6R,8aS)-8a-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]imidodicarbonate
di-tert-butyl [(4aR,6R,8aS)-8a-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]imidodicarbonate | 1220329-99-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl [(4aR,6R,8aS)-8a-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]imidodicarbonate
英文别名
tert-butyl N-[(4aR,6R,8aS)-8a-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-6-(methoxymethyl)-4a,5,6,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
CAS
1220329-99-6
化学式
C
27
H
37
FN
2
O
7
S
mdl
——
分子量
552.664
InChiKey
LRKOKEPPDNXQMM-CUMRGQLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
38
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
129
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
di-tert-butyl {(4aR,6R,8aS)-8a-[5-(1-ethoxyvinyl)-2-fluorophenyl]-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}imidodicarbonate
1220330-01-7
C
29
H
41
FN
2
O
7
S
580.718
反应信息
作为反应物:
描述:
di-tert-butyl [(4aR,6R,8aS)-8a-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]imidodicarbonate
、
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 86.0h, 生成 t-butyl {(4aR,6R,8aS)-8a-[2-fluoro-5-(2H-pyrazol-3-yl)phenyl]-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydro-7-oxa-3-thia-1-azanaphthalen-2-yl}carbamate
参考文献:
名称:
NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
摘要:
一个由通式表示的化合物:其中环A是C6-14芳基或类似物,L是—NRLCO—或类似物(其中RL是氢原子或类似物),环B是C6-14芳基或类似物,X是C1-3烷基烯基或类似物,Y是C1-3烷基烯基或类似物,Z是氧原子或类似物,R1和R2分别是独立的氢原子或类似物,R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物,或其药用可接受盐,或其溶剂化物,具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。
公开号:
US20100093999A1
作为产物:
描述:
di-tert-butyl {(4aR,6R,8aS)-8a-[5-(1-ethoxyvinyl)-2-fluorophenyl]-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}imidodicarbonate
在
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
di-tert-butyl [(4aR,6R,8aS)-8a-(5-acetyl-2-fluorophenyl)-6-methoxymethyl-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]imidodicarbonate
参考文献:
名称:
NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
摘要:
一个由通式表示的化合物:其中环A是C6-14芳基或类似物,L是—NRLCO—或类似物(其中RL是氢原子或类似物),环B是C6-14芳基或类似物,X是C1-3烷基烯基或类似物,Y是C1-3烷基烯基或类似物,Z是氧原子或类似物,R1和R2分别是独立的氢原子或类似物,R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物,或其药用可接受盐,或其溶剂化物,具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用,并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。
公开号:
US20100093999A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8198269B2
申请人:
——
公开号:
US8198269B2
公开(公告)日:
2012-06-12
[EN] NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINODIHYDROTHIAZINE FUSIONNÉ INÉDIT
申请人:
EISAI R&D MAN CO LTD
公开号:
WO2010038686A1
公开(公告)日:
2010-04-08
一般式 [式中、環AはC6-14アリール基などであり、Lは-NRLCO-(RLは水素原子など)などであり、環Bは、C6-14アリール基などであり、XはC1-3アルキレン基などであり、YはC1-3アルキレン基などであり、Zは酸素原子などであり、R1及びR2は各々独立して水素原子などであり、R3、R4、R5及びR6は独立して水素原子、ハロゲン原子などである]で示される化合物若しくはその医薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物は、Aβ産生抑制作用又はBACE1阻害作用を有し、Aβに起因する、アルツハイマー型認知症に代表される神経変性疾患の治療剤として有用である。
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下一个:3-[(4-Chlorophenyl)(cyclopropyl)methyl]-7-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-indole