N-(4-{3-[2-(quinolin-6-ylamino)ethyl]adamantan-1-yl}phenyl)quinolin-6-amine | 1421272-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-{3-[2-(quinolin-6-ylamino)ethyl]adamantan-1-yl}phenyl)quinolin-6-amine
• CAS: 1421272-33-4
• 化学式: C₃₆H₃₆N₄
• 分子量: 524.709
• InChiKey: SXZBXHAINHTQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯喹啉 、 1-aminoethyl-3-(4'-aminophenyl)adamantane 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到N-(4-{3-[2-(quinolin-6-ylamino)ethyl]adamantan-1-yl}phenyl)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Arylation of adamantanamines: V. Palladium-catalyzed amination of isomeric chloroquinolines with diamines of the adamantane series

  摘要：

  Palladium-catalyzed arylation of diamines of the adamantane series with isomeric 2-, 4-, and 6-chloroquinoline was studied, and optimal conditions for the synthesis of the corresponding N,N'-diaryl derivatives were found. N,N-Diarylation products of primary amino groups in the diamines bearing 2-aminoethyl and 4-aminophenyl substituents were readily formed.

  DOI：

  10.1134/s1070428012120019