allyl methyl((2R,9aR,11aR)-4-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-9a,11a-epoxydibenzo[a,d][7]annulen-2-yl)carbamate | 1082947-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: allyl methyl((2R,9aR,11aR)-4-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-9a,11a-epoxydibenzo[a,d][7]annulen-2-yl)carbamate
• CAS: 1082947-16-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: AZDZQBJFCAIQLG-CWFSZBLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 allyl methyl((2R,9aR,11aR)-4-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-9a,11a-epoxydibenzo[a,d][7]annulen-2-yl)carbamate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550
• 作为产物：
  描述：

  (1R,13R)-16-oxatetracyclo[11.2.1.01,6.08,13]hexadeca-3,6,8-trien-5-one 、 allyl N-methylcarbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以70%的产率得到allyl methyl((2R,9aR,11aR)-4-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-1H-9a,11a-epoxydibenzo[a,d][7]annulen-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550