3-(4-bromophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one | 1352442-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one
• CAS: 1352442-46-6
• 化学式: C₂₅H₁₉BrFNO₄
• 分子量: 496.333
• InChiKey: SIGVZPWGAOWGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.0h， 以54%的产率得到10-(4-Bromophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-5,7-dimethoxy-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7,10-pentaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089