2-((1S,4R)-4,8-Dimethyl-spiro[4.5]dec-1-yl)-propan-2-ol | 89949-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((1S,4R)-4,8-Dimethyl-spiro[4.5]dec-1-yl)-propan-2-ol
• CAS: 89949-50-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: VSAAEUFPWZYXGK-DNCHLWJUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,4S,5R)-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,8-dimethylspiro<4.5>deca-6,8-diene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 2.5h， 以20%的产率得到(+/-)-4-epi-β-acorenol
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Fusaka, Takafumi; Maezaki, Naoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1638 - 1645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cyclopenta[c]benzofuran intermediates for the synthesis of acorane–alskane sesquiterpenes: total synthesis of (±)-β-acorenol and (±)-acorenone
  作者：Chuzo Iwata、Shizuo Nakamura、Yasutaka Shinoo、Takafumi Fusaka、Michie Kishimoto、Hidekazu Uetsuji、Naoyoshi Maezaki、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1039/c39840000781

  日期：——

  Cyclopenta[c]benzofuran derivatives (5a) and (5b) were synthesized from spirodienone esters (6a) and (6b). respectively; and the utility of these intermediates in acorane-alaskane sesquiterpene synthesis is illustrated by their conversion into(±)-β-acoreno (4a) and (±) and (±)-acorenone (1).

  由螺二烯酮酯（6a）和（6b）合成环戊[ c ]苯并呋喃衍生物（5a）和（5b ）。分别; 并通过将它们转化为（±）-β-acoreno（4a）和（±）和（±）-acorenone（1）来说明这些中间体在天竺葵-ska草香倍半萜合成中的用途。