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1-[2-Chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone | 1429434-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-Chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
英文别名
——
1-[2-Chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone化学式
CAS
1429434-60-5
化学式
C24H23ClO5
mdl
——
分子量
426.897
InChiKey
STALPLYBMDSXLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-Chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到2-(2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-2-oxoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
    摘要:
    本发明的化学式(I)的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关,具有广泛的抗微生物谱,特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性,并且包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2014068388A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
    摘要:
    本发明的化学式(I)的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关,具有广泛的抗微生物谱,特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性,并且包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2014068388A1
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文献信息

  • [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2014068388A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.
    本发明的化学式(I)的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关,具有广泛的抗微生物谱,特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性,并且包含这些化合物的药物组合物。
  • 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US20150299223A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.
    本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物(I), 与儿茶酚基团一起更佳,或其药学上可接受的盐,对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱,相应的制药组合物,制备方法,治疗细菌感染的方法或其用途。
  • MONOCYCLIC BETA-LACTAM COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Evopoint Biosciences Co., Ltd.
    公开号:EP4074709A1
    公开(公告)日:2022-10-19
    Provided is a monocyclic β-lactam compound as shown in general formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are a pharmaceutical composition containing the monocyclic β-lactam compound as shown in general formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use thereof in the preparation of a drug for treating bacterial infections.
    本发明提供了通式(I)所示的单环β-内酰胺化合物,或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。还提供了一种含有通式(I)所示单环β-内酰胺化合物或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐的药物组合物,以及其在制备治疗细菌感染药物中的用途。
  • US2014/256697
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP
    申请人:Nishitani Yasuhiro
    公开号:US20110190254A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention provides Cephem compounds which have a wide antimicrobial spectrum and have potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria as follows: A compound of the formula: wherein, X is N, CH or C—Cl; T is S or the like; A and G are lower alkylene or the like; B is a single bond or the like; D is a single bond, —NR 7 —, —CO—, —CO—NR 7 —, —NR 7 —CO—, —NR 7 —CO—NR 7 —, or the like; E is optionally substituted lower alkylene; F is a single bond or optionally substituted phenylene; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each is independently hydrogen, halogene, nitrile, or the like; or an ester, a compound protected at the amino on the ring in the 7-side chain, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.
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