2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₁ClO₆
• 分子量: 428.869
• InChiKey: JAVKBLBTFICAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoic acid 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2

  摘要：

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014068388A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二甲氧基苯甲酸 在 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP

  摘要：

  公开号：

  EP2341053B1

文献信息

• PENAM DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：TenNor Therapeutics Limited

  公开号：US20210070774A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Novel iron chelating group conjugated penam derivatives described herein show antibacterial activity, and could be used as antibacterial agents or beta-lactamase inhibitors (BLIs) which are of value for application in combination with other antibacterial agents.

  本文描述的新型铁螯合基团共轭的青霉素衍生物表现出抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），与其他抗菌剂联合应用具有价值。
• セフェム化合物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016079098A

  公开（公告）日：2016-05-16

  【課題】広範な抗菌スペクトルを有し、特にβ−ラクタマーゼ産生グラム陰性菌に対し強い抗菌活性を示すセファム化合物およびそれを含有する医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるセフェム化合物、カルボキシのエステル体、もしくは７位側鎖の環上にアミノ基が存在する場合の該アミノ基における保護体又はそれらの製薬上許容される塩。（Ｒ１は置換／非置換の複素環式基等；Ｒ２A及びＲ２Bは一緒になって置換／非置換のヒドロキシイミノ等；Ｒ３はＨ、−ＯＣＨ３等；Ｒ５A及びＲ５Bは各々独立にＨ又は低級アルキル等）【選択図】なし

  提供具有广泛抗菌谱，特别对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌表现出强抗菌活性的头孢菌素化合物以及含有该化合物的药物组合物。采用式（I）表示的头孢菌素化合物，羧酯体，或者当氨基存在于环的第7位侧链上时，所述氨基的保护基或它们在制药上可接受的盐。（R1为取代/非取代的环式基等；R2A和R2B一起为取代/非取代的羟亚胺等；R3为H，-OCH3等；R5A和R5B分别独立为H或低级烷基等）【选择图】无
• NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200239495A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and drug-resistant Gram-negative bacteria. According to the present invention, a compound represented by General Formula [1] (the reference signs in the formula have the same definitions as those described in the present specification) or a salt thereof has strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa , and the pharmaceutical composition containing the compound or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  本发明的目的是提供一种化合物和药物组合物，对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。根据本发明，由通式[1]表示的化合物（式中的参考标记具有与本说明书中描述的相同定义）或其盐对革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌和包括多重耐药铜绿假单胞菌在内的耐药革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物作为抗菌剂是有用的。
• NOVEL PENAM DERIVATIVE OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210024543A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  An object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and drug-resistant Gram-negative bacteria. A compound represented by General Formula [1] (the reference signs in Formula have the same definitions as those described in the present specification) or a salt thereof has strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa , and the pharmaceutical composition containing the compound or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  本发明的一个目的是提供一种化合物和药物组合物，对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。由一般式[1]表示的化合物（式中的参考符号与本说明书中描述的相同定义）或其盐对革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌和包括多重耐药铜绿假单胞菌在内的耐药革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物可用作抗菌剂。
• 一种头孢地尔侧链的制备方法
  申请人：成都大学

  公开号：CN113698365A

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明提供了一种头孢地尔侧链的制备方法。包括如下步骤：以2‑氯‑3，4‑二甲氧基苯甲醛为原料，在路易斯酸或碱催化下，去甲基得2‑氯‑3，4‑二羟基苯甲醛；然后保护其羟基；氧化醛基后进行磺酸酐化，最后与1‑(2‑氨乙基)吡咯烷进行酰胺化反应得到头孢地尔的3‑位侧链。本发明使用一种新的起始原料，经去甲基化，保护羟基，氧化醛基，酰胺化四步反应而成。该方法绿色环保、原料易得，操作简便，产物收率和纯度较高，成本较低，易于工业化生产。