采用各种合成策略(包括Pechmann缩合,Knoevenagel缩合,Reimer-Tiemann反应和Suzuki偶联)以很高的收率合成了包括新的chromenone衍
生物在内的3,4-和3,6-二取代的chromenones系列。筛选了合成的化合物(4a – z)的体外α-
葡萄糖苷酶抑制作用和1,1
-二苯基-2-
吡啶并
肼基(
DPPH)自由基清除活性。大多数化合物表现出不同程度的α-
葡萄糖苷酶抑制和
DPPH清除活性。复合4倍由于在
色酮上存在3-乙酰基-6-(6-甲氧基-3-
吡啶基)基团,在本系列化合物中成为最有效的α-
葡萄糖苷酶
抑制剂。然而,它不能表现出
DPPH清除活性,并且被发现是大鼠肠内α-
葡萄糖苷酶的非竞争性混合型
抑制剂。当在体内测试淀粉负载的Wistar大鼠的降血糖活性时,它显示出显着的降血糖特性。这是首次将大鼠肠道α-
葡萄糖苷酶抑制特性归为此类新的色农酮,并提出了具有α-葡萄