4-methyl-2,6-bis-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]biphenyl | 801292-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-methyl-2,6-bis-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]biphenyl
• CAS: 801292-33-1
• 化学式: C₂₅H₃₂Si₂
• 分子量: 388.7
• InChiKey: YIKYOBNXWGHUJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-58 °C
• 沸点：
  459.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,6-bis-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]biphenyl 在 Schwartz's reagent 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,17-dimethyl-11,23-dimethoxy-25,27-dihydroxy-26,28-diphenylcalix(4)arene
  参考文献：
  名称：

  通过三重环化 Fischer Carbene 配合物合成杯芳烃的新收敛策略

  摘要：

  描述了一种合成不对称杯[4]芳烃的新方法，该方法涉及二炔与铬的双卡宾配合物的反应。这种杯芳烃合成的独特之处在于它涉及在同一步骤中形成杯芳烃的四个苯环中的两个和杯芳烃的大环。因此，杯芳烃的四个苯环中的两个是相同的，但其他两个环可能各不相同，给出了合成杯芳烃的一般方法，其中有两个或三个不同取代的苯环。该协议通过在起始二炔和起始卡宾复合物中正确选择芳烃取代来获得一大类不对称杯芳烃。提供了九个示例，其中关键的三重环化步骤的产率范围为 22% 至 41%。来自市售原料的杯芳烃的总产率与合成不对称杯[4]芳烃的现有方法相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/ja0454236
• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2,6-diformyl-4-methyl-phenyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methyl-2,6-bis-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过三重环化 Fischer Carbene 配合物合成杯芳烃的新收敛策略

  摘要：

  描述了一种合成不对称杯[4]芳烃的新方法，该方法涉及二炔与铬的双卡宾配合物的反应。这种杯芳烃合成的独特之处在于它涉及在同一步骤中形成杯芳烃的四个苯环中的两个和杯芳烃的大环。因此，杯芳烃的四个苯环中的两个是相同的，但其他两个环可能各不相同，给出了合成杯芳烃的一般方法，其中有两个或三个不同取代的苯环。该协议通过在起始二炔和起始卡宾复合物中正确选择芳烃取代来获得一大类不对称杯芳烃。提供了九个示例，其中关键的三重环化步骤的产率范围为 22% 至 41%。来自市售原料的杯芳烃的总产率与合成不对称杯[4]芳烃的现有方法相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/ja0454236