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ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate | 1244612-53-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1244612-53-0
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
RJBGBUXDMUSLAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到ethyl [2-(3-methoxy-4-methylphenyl)carbonyl]-5-methylhex-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成
    摘要:
    天然bisabolane倍半萜curcuphenol(的总合成1)和xanthorrhizol(2)通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化,成功进行了异戊烯化,得到了各自的前体11a和11b和21,它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000111
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮碳酸二乙酯噻吩 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90%的产率得到ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成
    摘要:
    天然bisabolane倍半萜curcuphenol(的总合成1)和xanthorrhizol(2)通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化,成功进行了异戊烯化,得到了各自的前体11a和11b和21,它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000111
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文献信息

  • PYRONE ANALOG COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Robbins Wendye
    公开号:US20110190514A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Novel pyrone analogs are described which can enhance the effectiveness of a therapeutic agent when administered and/or reduce side effects caused by the administration of a therapeutic agent.
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