ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate | 1244612-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1244612-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: RJBGBUXDMUSLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl [2-(3-methoxy-4-methylphenyl)carbonyl]-5-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成

  摘要：

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000111
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 、 碳酸二乙酯 在 噻吩 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成

  摘要：

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000111

文献信息

• PYRONE ANALOG COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Robbins Wendye

  公开号：US20110190514A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Novel pyrone analogs are described which can enhance the effectiveness of a therapeutic agent when administered and/or reduce side effects caused by the administration of a therapeutic agent.
• Efficient Total Synthesis of Racemic Bisabolane Sesquiterpenes Curcuphenol and Xanthorrhizol Starting from Substituted Acetophenones
  作者：Luisa E. Montiel、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1002/hlca.201000111

  日期：——

  A total synthesis of natural bisabolane sesquiterpenes curcuphenol (1) and xanthorrhizol (2) was developed by using the substituted acetophenones 4 and 5, respectively, as starting materials. The acetyl group of the latter was activated through ethoxycarbonylation to carry out the prenylation, which was performed successfully to give their respective precursors 11a and 11b, and 21 that were converted

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。