1,1-dimethylethyl 1-(1-methylethyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1198436-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 1-(1-methylethyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(morpholin-4-ylmethyl)-2-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1198436-76-8
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 309.409
• InChiKey: MXJWMKSMXJSAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 1-(1-methylethyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(1-methylethyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 5-[bis(methyloxy)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 potassium hydrogensulfate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 1-(1-methylethyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• 一种吡唑衍生物及其作为PDE10抑制剂的用途
  申请人：深圳市儿童医院

  公开号：CN114524808A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明涉及一种吡唑衍生物及其作为PDE10抑制剂的用途。同时该化合物可治疗由PDE10介导的疾病；所述疾病选自选自精神分裂症，例如错乱型、紧张性、未分类或残余型精神分裂症；精神分裂症样病症；情感性精神分裂症，例如妄想症或抑郁型；妄想症；物质‑诱发的精神失常，例如由酒精、安非他命、大麻、可卡因、迷幻剂、吸入剂、鸦片样物质或苯西克定诱发的精神失常；妄想型人格障碍；以及精神分裂型人格障碍。
• US8658635B2
  申请人：——

  公开号：US8658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25