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octalin-d1 | 1005386-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octalin-d1
英文别名
——
octalin-d<sub>1</sub>化学式
CAS
1005386-43-5
化学式
C12H20
mdl
——
分子量
165.283
InChiKey
HDVGBFCTHLFNEE-QNWCLLTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-[2-2H]farnesyl diphosphate三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 magnesium chloride 作用下, 以 甘油 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 geosmin-d1octalin-d1germacrene D-d1germacradienol-d1
    参考文献:
    名称:
    土臭素生物合成。Germacradienol 转化为土臭素的断裂-重排机制
    摘要:
    土臭素 (1) 是造成潮湿土壤特有气味的原因。法呢基二磷酸 (2, FPP) 与重组天蓝色链霉菌germacradienol/geosmin 合酶孵育生成土臭素 (1)、germacradienol (3)、germacrene D (4)、octlin 5 和丙酮,后者被捕获为 2,2-二甲基噻唑烷( 9) 与半胱胺反应。丙酮被证明是通过与 [13,13,13-2H3]FPP (2a) 温育使germacradienol 的2-羟丙基部分断裂而衍生的,产生相应的d3-丙酮衍生物9a。GC-MS 分析 [6-2H] geosmin (1b) 的标记模式是由 Germacradienol/geosmin 合酶与 [2-2H]FPP (2b) 孵育产生的,表明 FPP 上的 H-2 质子经历了预测的 1 ,2-氢化物转移到土臭素的 B 环上。
    DOI:
    10.1021/ja077792i
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