methyl 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylate | 1201923-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(2-methylpyrazol-3-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1201923-49-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.25
• InChiKey: SGANFEMEOQOPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylate 、 N-氯代丁二酰亚胺 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂以及治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  US20110160256A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻唑-2-羧酸甲酯 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 、 potassium carbonate 在 二(三叔丁基膦)钯 silica 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种新型的杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂以及治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  US20110160256A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009158376A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.